У пациентов, принимающих биологические и таргетные синтетические болезнь-модифицирующие антиревматические препараты (БМАРП), риск развития деменции оказался ниже, чем у использующих традиционные синтетические БМАРП. Ингибиторы фактора некроза опухолей, другие биологические препараты и таргетные синтетические БМАРП оказывали сходное действие.
Прием биологических и таргетных синтетических БМАРП оказался связан со снижением риска развития деменции. Результаты исследования ученых из Питтсбургского университета и Университета Алабамы в Бирмингеме опубликованы в журнале Seminars in Arthritis and Rheumatism.
Риск развития деменции у принимавших биологические или таргетные синтетические БМАРП оказался на 19% ниже, чем вероятность появления заболевания среди пациентов, которые получали традиционные синтетические препараты. Ученые предполагают, что это связано с общим значительным снижением воспаления, а не с каким-либо механизмом действия, характерным для этой группы лекарственных средств.
| В исследовании приняли участие 233 271 пациента с ревматоидным артритом, которые получали все виды БМАРП. Средний возраст составил 67 лет. За время наблюдения выявлено 3794 случая деменции. |
Частота развития деменции составила два случая на 100 человеко-лет среди пациентов, которые принимали традиционные синтетические БМАРП, и 1,3 случая среди участников, получавших две другие группы препаратов. Анализ показал сходное снижение риска деменции на фоне приема ингибиторов ФНО, другими биологическими препаратами и таргетными синтетическими БМАРП.
